En ce mois de juin, nous finalisons la livraison des derniers lots indispensables à la documentation de notre demande de mise sur le marché américain pour ZEPIZURE^®. Il nous a paru opportun de mettre en avant notre modèle de Specialty Pharma, en soulignant notre orientation vers les États-Unis. 

De fait, si la BARDA* nous incite plus que jamais à maintenir la cadence, c’est au nom de cette réalité inchangée :

• ZENEO^® peut sauver la vie de citoyens américains en cas d’attaque.
• Il n’existe pas de solution alternative développée aux États-Unis.

Cette confiance, ainsi que le soutien technique et financier qui en découle, nous permettent de démarrer la production de lots commerciaux de ZEPIZURE^®.

Entretien avec Tony TIPTON, COO USA

Pouvez-vous nous décrire le processus de décision qui permet à CROSSJECT de sélectionner les médicaments qui seront développés avec la technologie ZENEO^® ? 

Notre processus de sélection des produits repose avant tout sur la volonté d’apporter des solutions aux besoins médicaux non couverts, en capitalisant sur les atouts cliniques et pratiques de la technologie ZENEO®. 

CROSSJECT s’appuie sur ce principe directeur pour affiner sa stratégie qui intègre un plan équilibré de revenus à court et à long terme, garantissant à la fois la croissance de nos revenus et le renforcement de la valeur de l’entreprise et contribuant de manière significative à la communauté médicale. 

Notre objectif est d’aligner les plans de développement et les projections de revenus, en créant des synergies renforcées entre les équipes de Recherche et Développement (R&D), Business Development et Licensing (BD&L) et planification de la commercialisation. 

www.crossject.com

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