Nous avons, cette année encore, franchi de nouvelles étapes déterminantes pour la croissance de Crossject. Nous sommes désormais en pleine lumière ! Notre statut de laboratoire pharmaceutique, nos négociations en cours sur les territoires que nous nous sommes fixés, les accords d’ores et déjà noués, en amont avec Cenexi ou en aval avec Desitin Pharma : tout nous expose. Nous sommes scrutés sous toutes les coutures, audités, testés… et qualifiés ! Crossject voit son investissement dans une équipe et un système qualité robuste et exigeant (voir par ailleurs : focus) prendre toute sa valeur.
Le temps presse : la crise des opiacés est à son comble aux États-Unis et il nous faut très vite pouvoir apporter notre solution ZENEO® aux patients à risque. Le temps presse mais nous avons depuis le démarrage défendu une ligne de prudence absolue en matière de qualité et de sécurité en engageant, par exemple, Crossject dans la certification ISO 134851.
Grâce à notre système qualité, nous sommes en mesure de satisfaire aux dernières exigences de nos interlocuteurs en due diligence. Les enregistrements apportent la preuve de la maîtrise de développements produits et de notre supply chain en situation de production réelle. Sachant qu’un cycle de production complet, de l’approvisionnement des composants à la mise à disposition du produit fini, est de plus de six mois, nous pouvons mesurer la satisfaction des équipes au constat que notre outil est opérationnel à 100%. Le temps presse et notre marche en avant génère des accélérateurs bienvenus. C’est Desitin Pharma qui nous fait gagner du temps grâce à sa connaissance dans le domaine de l’épilepsie et à ses AMM2 en Europe. Ce sont nos investissements constants qui portent leurs fruits et dopent notre capacité de production, comme notre laveuse de tubes disponible à Dijon. Ce sont nos consultants qui boostent chacun des projets sur lesquels ils nous accompagnent. Et c’est bien sûr le soutien de nos investisseurs historiques qui permettent d’aborder les dernières étapes avec une équipe renforcée et un outil à la hauteur des espoirs que nous avons suscités.
Merci à tous ceux qui croient en nous.
Patrick Alexandre - Président et fondateur de Crossject
1ISO 13485 norme internationale dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires
2Autorisation de Mise sur le Marché