Dossiers et communiqués de presse

Crossject a reçu un financement de 6,9 millions d’euros dans le cadre du plan France 2030, pour accélérer le développement de ZENEO® Adrénaline (choc anaphylactique).

Une récente étude de validation clinique démontre que ZENEO^® est le seul auto-injecteur au monde à réaliser une injection intramusculaire sur peau nue ou à travers un vêtement en une fraction de seconde.

Réalisée avec ZENEO^® Midazolam, indiqué pour les crises d’épilepsie, l’étude constitue une nouvelle très positive pour toutes les personnes confrontées à des situations d’urgence où l’auto-injection intramusculaire est une réponse.

La BARDA passe une commande ferme de 60 millions de dollars à Crossject pour une première livraison de ZENEO® Midazolam pour le Stock Stratégique National des États-Unis, dès l’obtention de l’autorisation de la FDA.

Le 11 avril 2022, Crossject a reçu le trophée spécial du jury lors du « 4ème Rendez-vous de la Chimie », organisé par France Chimie Auvergne-Rhône-Alpes.

ZENEO Hydrocortisone : Crossject signe un accord de licence aux Etats-Unis et au Canada avec Eton
pharmaceuticals pour améliorer la prise en charge de l’insuffisance surrénalienne aiguë.

Crossject et Cenexi renforcent leur partenariat afin d’assurer la montée en puissance de la production industrielle de l’auto-injecteur sans aiguille ZENEO®.
Avec cet accord, Crossject renouvelle sa confiance à Cenexi pour cette nouvelle phase stratégique.

En décidant de faire de Crossject l’une des trois étapes de son déplacement en Bourgogne-Franche-Comté, Bruno Le Maire adresse un double message. Il confirme le caractère innovant de ZENEO® et souligne l’accession de l’entreprise au statut d’industriel du médicament.

Grâce à son système breveté d’auto-injection sans aiguille, Crossject ambitionne de devenir le leader mondial des médicaments d’urgence auto-administrés. 
Crossject développe et commercialisera prochainement un portefeuille comprenant 8 solutions en développement, dont 7 correspondent à des situations d’urgence (5 potentiellement mortelles) dans les indications suivantes : crise d’épilepsie, migraine sévère, choc allergique, surdose (overdoses) d’opiacés, crise d’asthme sévère, insuffisance surrénalienne aigüe, polyarthrite rhumatoïde chronique, paralysie temporaire (Maladie de Parkinson)

Crossject signe une licence exclusive de distribution et de promotion pour l’Allemagne avec Desitin Pharma, le leader du traitement de l’épilepsie par le nombre de patients traités dans ce pays de 80 millions d’habitants. ZENEO® Midazolam pourrait répondre à un besoin médical non satisfait jusqu’alors, en permettant de traiter les situations de crises épileptiques en dehors du contexte hospitalier. Grâce aux paiements liés à la licence exclusive, Crossject vient de signer un premier chiffre d’affaires (500 000 euros) depuis son introduction en bourse.

La Food and Drug Administration (FDA) vient d’accorder le statut de médicament orphelin pour ZENEO® Midazolam dans l’indication de l’état du mal épileptique (crise d’épilepsie qui dure plus de 5 minutes). 

L’attribution du statut de médicament orphelin à ZENEO® Midazolam améliore la visibilité internationale de Crossject et appuie les négociations de partenariat en cours avec des laboratoires pharmaceutiques.