À propos de CROSSJECT

CROSSJECT est une société pharmaceutique spécialisée émergente qui développe des médicaments dédiés aux situations d’urgence, en s’appuyant sur sa plateforme dédiée à son autoinjecteur sans aiguille primé ZENEO®. Elle est en phase de développement réglementaire avancé pour ZEPIZURE®, un traitement d’urgence dans la prise en charge des crises épileptiques pour lequel CROSSJECT a remporté un contrat* de 60 millions de dollars auprès de l’Autorité américaine pour la R&D avancée dans le domaine biomédical (la BARDA).

La plateforme polyvalente ZENEO® est conçue pour permettre aux patients ou aux soignants non formés d’administrer facilement et instantanément une large gamme de médicaments d’urgence par injection intramusculaire sur peau nue ou même à travers les vêtements. La société développe actuellement d’autres produits, dédiés notamment au traitement des chocs allergiques et des insuffisances surrénales, ainsi qu’à des thérapies et d’autres indications de médecine d’urgence.

* N° de contrat BARDA : 75A50122C00031, ce contrat a été signé avec la BARDA, qui relève du Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à l’intervention (ASPR), au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

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Qui sommes-nous ?

Trois produits d’urgence prioritaires

Trois produits ciblés (crise d’épilepsie, crise d’insuffisance surrénalienne aiguë, choc allergique) correspondants à des besoins médicaux non satisfaits et où la vie des patients est en jeu.

Implantation en Amérique du Nord

Renforcement de la présence pour la commercialisation aux USA, en commençant par ZEPIZURE®.

Accord BARDA*

La BARDA a passé en 2022 une commande ferme de 60 millions de dollars à CROSSJECT pour une première livraison pour le Stock Stratégique National des États-Unis, dès l’obtention de l’autorisation de la FDA. La BARDA finance également la poursuite du développement et des activités réglementaires pour ZEPIZURE® aux Etats-Unis, jusqu’à l’obtention de l’autorisation de la FDA. La BARDA dispose d’une option d’achat d’auto-injecteurs supplémentaires auprès de CROSSJECT. La valeur totale du contrat – si toutes les options sont exercées – s’établirait à 155 millions de dollars. 

* N° de contrat BARDA : 75A50122C00031, ce contrat a été signé avec la BARDA, qui relève du Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à l’intervention (ASPR), au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

L’Autorité pour la recherche biomédicale avancée et le développement (Biomedical Advanced Research & Development Authority) propose une approche intégrée et systématique du développement de vaccins, de médicaments, de thérapies et d’outils de diagnostic pour les urgences médicales de santé publique telles que les accidents, incidents et attaques chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires (CBRN), les pandémies de grippe (PI) et les maladies infectieuses émergentes (MIE).

Nos partenaires

Siège social

CROSSJECT Dijon 
6 rue Pauline Kergomard
21000 Dijon   
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